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溶出度試驗的意義：是一種控制藥物制劑質量的體外檢測方法，是以實驗為基礎，以溶解為理論，并用數學分析手段處理溶出度試驗數據，是研究制劑所含主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質、生產工藝等對制劑質量統一性的方法。藥物溶出度儀的結構：1.主機采用單排式設計，樣品、介質和攪拌狀況易于觀察；采用升降式和翻蓋式的機頭，易于操作且方便維護。2.采用一體化恒溫水浴設計，通過轉子攪拌使受熱均勻，無需外置循環加熱泵，有效避免溶出度儀運轉時的振動；溶出杯臺一鍵式拆卸，可對水槽進行的清洗，通過...

影響溶出度測定試驗結果的因素，除了試驗樣品，主要有溶出度儀機械性能、實驗人員操作的規范程度和試劑等。一、攪拌轉動裝置的晃動不管是籃法還是槳法，介質在攪拌作用下的液流運動形成了通過固體的流體剪切力，槳或籃軸的晃動都會改變介質的流體動力學性質，從而影響溶出速率。因此，籃或槳的晃動會改變制劑的溶出速率。《中國藥典》2015年版對攪拌裝置的晃動有明確要求，一般規定擺動幅度不得偏離軸心1.0mm。二、振動儀器本身的振動或試驗環境產生的振動都是一個外部變動因素，對溶出系統的測定結果都有顯...

沉降籃有這么多種形式，如果你要都做，同一種藥會得出不一樣的曲線來。所以，原研用什么，你就用什么，標準說用什么，你就用什么。中國藥典在2015版上也說了，用耐腐蝕的金屬絲綁在漂浮的外面，這樣就不影響它，有的沉降籃太密了，把膠囊牢牢地箍住了，影響崩解，所以不要“五花大綁”。除固有溶出度外，常規的藥品溶出度不是制劑的固有物理性質，而是隨方法改變而變化的相對表現。常規的藥品體外溶出度是相對的而非的。產品溶出度不僅受制劑本身影響，還受溶出條件影響。溶出條件不僅局限于溶出儀種類、介質、介...

溶出度實驗貫穿于整個仿制藥研發和商品化生產過程。既是仿制藥研發的關鍵參考指標，也是一致性評價的重要環節，同時是產品質量控制和生產工藝考察的重要手段。常用于指導藥物制劑的研發、評價制劑批內批間質量的一致性、評價藥品處方工藝變更前后質量和療效的一致性。中國藥典五種溶出裝置：籃法、槳法、小杯法、槳蝶法、轉筒法。美國藥典增加兩種方法：流通池法、往復筒法。槳法一般50-75轉，推薦50轉。籃法一般50-100轉，推薦100轉。小杯法適用于小劑量片劑，一般35-50轉，推薦35轉。籃法1...

溶出儀各部件的尺寸及對材質的要求：轉籃：包含籃體、籃軸，材質：不銹鋼或其他惰性材料；方孔篩網絲徑0.28mm±0.03mm；網孔0.4mm±0.04mm（相當于40目）；轉籃內徑20.2mm±1.0mm；籃軸9.75±0.35mm，轉籃蓋上通氣孔2.0±0.5mm溶出杯：硬質玻璃或惰性材料；底部半球形，1000ml，內徑102±4mm，圓柱體部分內徑大值與小值之差不超過0.5mm；高度185&...

在溶出度測試時，一些片劑在某些溶出系統下的溶出度始終高于人工取樣。這是因為在整個測試過程中，這些溶出系統的取樣針一直駐留在溶解介質中，使溶媒產生湍流，從而導致溶出率偏高。故本文將根據國內外相關研究文獻的結果，綜合分析取樣針對溶出率的影響。ClydeE.Wells的論文《EffectofSamplingProbeSizeonDissolutionofTabletedDrugSamples》，使用了5種不同的取樣針（見圖1），就自動溶出系統中駐留式取樣針的大小對溶出率的影響進行了...

銳拓第三代產品全自動溶出度儀符合cGMP,21CFRPart11,EUGMPA11等法規關于數據完整性嚴苛要求的全自動取樣溶出儀。采用共軸分體式攪拌結構、溶出杯包覆式卡扣結構等創新設計，實現自動同步投藥、自動取樣、自動補液、自動排空管理等功能，讓溶出實驗更、更智能、更。全自動溶出度儀詳細使用方法介紹：1.先給水浴箱注入蒸餾水至水線標志。2.將電源插頭接在有地線的220V電源插座中，并按下儀器底座右側的電源開關指示燈亮，水泵啟動水浴槽中的水開始循環流動。3.再按加熱鍵加熱指示紅...

溶出度標準片的溶出數據是檢定溶出儀性能是否良好和實驗操作是否規范的依據，確保溶出度測定結果有良好的重現性。本文將綜合考量銳拓溶出儀與其他品牌溶出儀的水楊酸標準片測試結果，根據國內外相關研究數據，逐一討論影響其溶出結果的因素，并對標準片溶出結果進行合理的判定。1.水楊酸標準片溶出釋放行為分析：水楊酸標準片屬于非崩解型片劑，因此表面積能夠保持相對穩定，且符合Fickian假設，即釋放的限速過程取決于溶出介質與片劑表面的接觸，而不涉及片劑內部。根據Nernst和Brunner的擴散...