摘要

最近，涉及流通池法的溶出應用有所增加（見WillBrown，USP的文章）。許多新劑型不適合傳統的溶出技術，如USP裝置1（籃法）或USP裝置2（槳法），USP裝置4的流通池法設計是處理微球、脂質體、支架的更實用的方法。

流通池法系統一般包括活塞泵、溶出介質交換裝置、加熱槽、流通池、樣品收集器、數據系統，以及紫外/可見分光光度計等。該系統可以在開放式系統配置（如下圖）中操作，其中溶出介質流過含有藥物的流通池，進入樣品收集器；或者在封閉式系統配置（圖2）中操作，其中有*的溶出介質不斷地通過流通池循環。本文將討論該設備的確認和驗證，以符合現行藥品生產管理規范（cGMPs）。

供應商評估

理想情況下，應在訂購設備之前執行供應商評估。在某些情況下，這可能需要對供應商進行現場審核。

收集的信息示例包括關于供應商和要采購的產品的一般信息，供應商的質量管理系統和開發實踐，以及他們對驗證、cGMPs和21 CFR Part 11的總體理解。重要的是確定供應商在采購后持續服務的范圍。

如果供應商有測試協議，則應要求對其進行審查。此時，內部角色分配是為系統所有者、系統管理員、計量、驗證、計算機支持和質量保證制定的。每個角色在整個過程中都有特定的職責。這些信息在驗證項目計劃（VPP）中匯總在一起，該文件描述了驗證的范圍，供應商、安裝位置、軟件/固件版本、系統描述、角色和責任、功能要求、要執行的測試以及所需的支持和維護。

功能要求

定義功能需求是任何新系統或設備驗證的關鍵，應回答以下問題。

系統的預期用途/目的是什么？

系統必須執行哪些功能？

環境要求是什么？

性能要求是什么？

安全性和21CFR Part 11部分的要求？

數據輸出和格式要求是什么？

以下是流通池系統功能要求的一些建議示例：

泵必須能夠調節流量（典型流量速率為4、8或16毫升/分鐘）

從泵向流通池提供溶解介質的管道應由內徑為1.6mm的聚四氟乙烯制成。

流通池必須安裝在支架中，以便將其浸入保持在37±0.5°C的水浴中。

確認試驗

通過確認對功能要求進行測試評估。各種測試包括安裝確認（IQ）、運行確認（OQ）、性能確認（PQ）和21 CFR Part 11符合性測試。

安裝確認需要確認系統安裝正確，符合設備制造商的規范。此時應對設備標識（序列號等）和公用設施要求（氣體、水等）進行評估。運行確認確定設備可以在規定的公差和限制范圍內運行。性能確認是確認系統符合其特定性能，通常由用戶完成。

對于流池法系統，應在設備和相關軟件上執行IQ/OQ；（如有）在紫外/可見分光光度計和其控制軟件上執行IQ/OQ；然后用戶實驗室執行PQ和21CFR Part 11部分測試。

IQ/OQ

我們建議流通池法在IQ/OQ中提到的主要檢查點 應包括介質管道、活塞泵、餾分收集器、介質切換器/分離器閥桿和放噴連接。USP目前只要求驗證流速和池的溫度。流池中的溫度可以通過額外的測溫度池來測量和驗證。

下面給出了一些具體的IQ/OQ測試示例：

所有泵的所有通道都是完成安裝的（IQ）。

通過測量60秒內輸送的脫氣水（OQ）的質量，可以將泵校準到優于±2%的精度。

PQ

PQ測試用于證明流通池符合IQ/OQ測試期間未測試的所有功能要求。這些測試也用于保持儀器處于已確認狀態。

下面給出了一些具體的PQ測試示例：

重復性測試：重復使用100%水楊酸標準品溶液填充流通池，并用紫外/可見分光光度計進行測量，一共執行5次。

線性測試：使用5種濃度的水楊酸線性標準品溶液填充流通池，并用紫外/可見分光光度計進行測量，計算其線性。

實驗前溶出介質加熱循環測試。

樣品溶液取樣量的準確度測試。

21CFR Part11符合性測試

此測試的重點是系統安全性、數據完整性、數據存檔和審計跟蹤。下面給出了一些具體的21CFR Part 11符合性測試示例：

用戶登錄的密碼保護功能測試。

用戶配置測試和用戶清單。

數據采集和打印測試。

數據備份和還原測試。

審計追蹤功能測試。

用戶權限測試。

驗證匯總報告

所有測試完成并審核后，編制驗證總結報告。該文件涵蓋驗證范圍，包括文件、測試結果和任何偏差的總結、后續項目和責任和驗證狀態。匯總報告應該描述設備可以投入生產并描述其使用限制條件。

原文：Qualification and Validation of USP Apparatus 4  Jon S. Kauffman, Ph.D.,Director DissolutionTechnologies， MAY 2005